‹
›
‹
›
وصف المنتج
مجموعة اختبار Babio®Typhoid IgG/IgM (طريقة الذهب الغرواني) عبارة عن اختبار مناعي كروماتوجرافي سريع للكشف النوعي والتمييز بين الأجسام المضادة IgM وIgG المحددة ضد مستضد السالمونيلا التيفية المحدد في مصل الإنسان أو البلازما. وهي مخصصة لتشخيص حمى التيفوئيد في المختبر.
【مبدأ الاختبار】
طقم اختبار Babio® Typhoid IgG/IgM (طريقة الذهب الغرواني) هو طريقة للكشف النوعي عن الأجسام المضادة IgG وIgM ضد Streptococcus typhi في مصل الإنسان أو البلازما أو الدم الكامل. يوفر الاختبار كشفًا تفاضليًا للأجسام المضادة IgG وIgM المضادة لـ S. typhi ويمكن استخدامه للتمييز المفترض بين عدوى S. typhi الحالية والكامنة و/أو الحاملة. يمكن استخدام عينات المصل أو البلازما أو الدم الكامل لهذا الاختبار. يتم تثبيت مستضد S. typhi المحدد على غشاء نترات السليلوز كخطوط اختبار. عند إضافة عينة الاختبار إلى وسادة العينة، تهاجر إلى الأعلى. إذا كانت الأجسام المضادة IgG أو IgM لـ S. typhi موجودة في العينة، فسوف ترتبط بمستضد الذهب الغرواني. سيستمر المركب في التحرك على غشاء نترات السليلوز ثم يتم التقاطه في منطقة نافذة الاختبار بواسطة مستضد S. typhi المحدد المثبت، ويشكل خطوطًا شاحبة إلى داكنة. ستختلف شدة الخطوط اعتمادًا على كمية الأجسام المضادة الموجودة في العينة. يجب اعتبار ظهور خط ملون في منطقة اختبار معينة إيجابيًا لهذا الجسم المضاد المعين (IgG و/أو IgM). كعنصر تحكم، سيظهر دائمًا خط ملون في منطقة خط التحكم، مما يشير إلى إضافة حجم العينة المناسب وفتيل الغشاء المناسب.
【الكواشف والمواد المقدمة】
النموذج : T est C ard، T est S trip
【إجراء الاختبار】
1. قبل فتح الكيس، يرجى تركه في درجة حرارة الغرفة. أخرج جهاز الاختبار من الكيس المغلق واستخدمه في أقرب وقت ممكن. سيتم الحصول على أفضل النتائج إذا تم إجراء القياس في غضون ساعة واحدة.
2. قم بتوزيع 35 ميكرولترًا من المصل/البلازما أو الدم الكامل في آبار العينة الموجودة في بطاقة الاختبار.
3. قم بتوزيع قطرة واحدة من المحلول العازل مباشرة من زجاجة المحلول العازل، أو استخدم ماصة معايرة لنقل 40 ميكرولترًا من المحلول العازل إلى بئر العينة.
4. يجب أن تكون النتيجة بين 10 و 20 دقيقة، ولكن ليس أكثر من 30 دقيقة
【تفسير النتائج】
الممارسة بما في ذلك إضافة عناصر تحكم إيجابية وسلبية من أجل التحقق من أداء الاختبار المناسب.
سلبي:
إذا ظهر خط مراقبة الجودة C فقط، ولم تكن خطوط الاختبار M وG أرجوانية/حمراء، فهذا يشير إلى عدم اكتشاف أي أجسام مضادة، وتكون النتيجة سلبية.
إيجابي:
إيجابي IgM: إذا ظهر كل من خط مراقبة الجودة C وخط الاختبار M باللون الأرجواني/الأحمر، فهذا يشير إلى اكتشاف الأجسام المضادة Ig M، وتكون النتيجة إيجابية للأجسام المضادة Ig M. إيجابي IgG: إذا ظهر كل من خط مراقبة الجودة C وخط الاختبار G باللون الأرجواني/الأحمر، فهذا يشير إلى اكتشاف الأجسام المضادة Ig G، وتكون النتيجة إيجابية للأجسام المضادة Ig G. إيجابي IgM وIgG: إذا ظهر كل من خط مراقبة الجودة C وخطي الاختبار M وG باللون الأرجواني/الأحمر، فهذا يشير إلى اكتشاف الأجسام المضادة Ig M وIg G، وتكون النتيجة إيجابية لكل من الأجسام المضادة IgM وIgG.
غير صالح:
إذا لم يتم عرض خط مراقبة الجودة C، فإن نتيجة الاختبار تكون غير صالحة بغض النظر عما إذا كان هناك خط اختبار أرجواني/أحمر، ويجب اختباره مرة أخرى.
【القيود】
اقرأ النشرة الداخلية بالكامل قبل إجراء الاختبار. قد يؤدي عدم اتباع تعليمات النشرة الداخلية إلى الحصول على نتيجة اختبار غير صالحة.
2. هذا المنتج مخصص للتقييم النوعي فقط. يتم توفير هذا الاختبار للاستخدام من قبل المختبرات السريرية أو للعاملين في مجال الرعاية الصحية لإجراء الاختبارات في نقطة الرعاية.
3. كما هو الحال مع جميع الاختبارات التشخيصية، يجب تفسير جميع النتائج مع المعلومات السريرية الأخرى المتاحة للطبيب.
4. لا تستبعد النتائج السلبية الإصابة بالتيفوئيد ولا ينبغي استخدامها كأساس وحيد لقرارات إدارة المريض. يجب النظر في إجراء اختبارات متابعة باستخدام التشخيص الجزيئي لاستبعاد الإصابة بالعدوى لدى هؤلاء الأفراد.
5. بسبب محدودية حساسية الكشف، قد تكون النتائج السلبية ناجمة عن تركيزات الأجسام المضادة الأقل من الحساسية التحليلية للمنتج.
6. سيشير هذا الاختبار فقط إلى وجود أجسام مضادة لـ IgM و/أو IgG للتيفوئيد في العينة.
7. قد تؤثر بعض العينات التي تحتوي على نسبة عالية بشكل غير عادي من الأجسام المضادة غير المتجانسة أو عامل الروماتويد على النتائج المتوقعة.
8. لا يجوز فحص الدم المتبرع به.
رسالة عبر الإنترنت
المنتجات الموصى بها
يرجى اعطاءنا رسالة